UNEMAT 2018/2
“A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. [...] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é diferente. Se uma pessoa receber, do pai, um gene com mutação para produzir a hemoglobina S e, da mãe, outro gene com a mesma característica, tal pessoa nascerá com um par de genes com a mutação e, assim, terá anemia falciforme. Se uma pessoa receber somente um gene com a mutação, seja do pai ou da mãe, e o outro gene sem a mutação, ela nascerá somente com o traço falciforme. O portador de traço falciforme não tem doença e não precisa de tratamento especializado. Ele deve ser bem informado sobre isso e saber que, se tiver filhos com outro portador de traço falciforme, poderá gerar uma criança com anemia falciforme, ou com traço, ou sem nada. Vejamos, em cada gestação, o que pode acontecer:”
O texto-base explica, para pessoas leigas em genética, como se dá a hereditariedade da anemia falciforme.
Considerando a explicação e a terminologia técnica específica da genética, assinale a alternativa correta.
As letras A e S do esquema representam genes para hemoglobinas A e S, respectivamente.
Caso o casal da explicação contida no textobase venha a ter mais um filho AA, as probabilidades de nascimento de futuros filhos com genótipos AA (25%), AS (50%) e SS (25%) não serão mais mantidas, uma vez que a herança é específica para cada prole.
A letra S do esquema representa um gene dominante, porque os indivíduos AS apresentam traço falciforme.
A anemia falciforme é dada pelo genótipo, expresso pelos fenótipos SS.
O caso ilustrado é de codominância ou de ausência de dominância entre os alelos A e S.
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